Tillbaka till startsidan
Tillbaka till startsidan
  1. hem
  2. Funktionsnedsättning
  3. Att ha funktionsnedsättning i vården

Att ha funktionsnedsättning i vården

När man har en funktionsnedsättning och ska söka vård finns det några saker som kan vara bra att veta och tänka till om för att besöket ska bli så bra som möjligt.

  • Akut vård – håll i hatten!

    När du behöver vård akut är det bråttom. Akut betyder ju just genast eller direkt, och är alltså vård som inte kan vänta.

  • Jamen jag då?!

    Det kan vara svårt att ge vård, och de kan vara svårt att få vård. När man är patient är man sjuk och behöver hjälp – samtidigt som man vill kunna vara och klara sig själv. Men kom ihåg – det är svårt för alla.

  • Planerad vård – bra att förbereda!

    Ibland har du ett planerat besök i vården. Som till exempel att du ska gå till en hudmottagning för att du har fått några konstiga utslag. Då är det väldigt bra att ta kontakt med vården innan, och berätta om din funktionsnedsättning och vad som är viktigt för dig under besöket.

  • Alla har rätt till information

    När du behöver vård ska du få information om vad som ska hända på ett sätt som just du förstår. Det står faktiskt i lagen.

  • Assistenter är ditt ansvar

    Du får alltid ha med dig en assistent, ledsagare eller en teckenspråkstolk då du besöker sjukvården. En teckenspråkstolk kan vården boka. Men, det är du själv som måste se till att din assistent eller ledsagare kan följa med till ditt besök i sjukvården. Det är inget som vården fixar fram.

  • Mina rättigheter i vården

    Inte riktigt nöjd

    Ibland funkar inte vården. Personalen kan göra fel, eller behandla dig otrevligt. Eller kanske känner du dig som ett frågetecken när du går därifrån. Du förstår inte vad de har sagt eller vad du ska göra.

  • Mina rättigheter i vården

    Schhh!

    All vård är hemlig. Ingen som du träffat inom vården får berätta för andra än de som är med och behandlar dig att de träffat dig, eller varför de har träffat dig. Det här kallas för tystnadsplikt eller sekretess och är något som alla som jobbar inom vården har skrivit under på.

  • Mina rättigheter i vården

    Journalen – vårdens dagbok

    Om du någon gång har varit på besök i vården så har du en journal. I journalen samlar man minnesanteckningar om den vård som du får.

  • Mina rättigheter i vården

    Kontakt med vården

    Alla i Sverige har alla rätt att få vård. Det betyder att om du är sjuk eller mår dåligt ska du få hjälp att må bättre. Du har rätt att söka hjälp var som helst i hela landet. Om du är under 18 är vården gratis.

  • Mina rättigheter i vården

    Om det skaver och känns obekvämt

    Det kan vara svårt att ge vård, och de kan vara svårt att få vård. När man är patient är man sjuk och behöver hjälp – samtidigt som man vill kunna vara och klara sig själv. Men kom ihåg – det är svårt för alla.

  • Mina rättigheter i vården

    Studenter, yes or no?

    Ibland kan du få frågan om det går bra om en eller flera studenter är med under ditt vårdbesök. Om du tycker att det är okej att studenten är med på besöket så säg ja. Men om det känns obekvämt så har du rätt att säga nej.

  • Mina rättigheter i vården

    Vad kan jag själv göra?

    Det finns en hel del du kan göra för att din vård ska bli så bra som möjligt. Här är några tips!

  • Mina rättigheter i vården

    Vem bestämmer?

    Du har rätt att vara med och påverka din vård. Det står i lagen och kallas för delaktighet.

  • Mina rättigheter i vården

    Vem får jag ha med mig i vården?

    Du har alltid rätt att ha med dig någon när du besöker vården. Det kan vara en förälder, en annan vuxen som du känner dig trygg med eller en kompis.

Till toppen av sidan
För närstående|For Caregivers
Om oss | mail@mediprep.se | Informationsmaterial
Cookies och dataskydd | Tillgänglighet
© MediPrep