Alla som föds med OI har skört och mjukt skelett. Det gör att man lätt får frakturer. En fraktur betyder att ett skelettben går av. Ett mjukt skelett böjer sig också lätt. Därför är det vanligt att armar, ben, fötter och ryggraden växer lite böjt. OI beror på att kroppen gör för mjukt kollagen. Kollagenet är det som ska göra skelettet starkt.
OI kan märkas på andra sätt också. En del har hörselnedsättning. Det betyder att man har svårt att höra. Tänderna kan vara lite för mjuka eller sitta för trångt. OI kan också göra att man har lite blåaktig färg på ögonvitorna. En del har något som kallas blåsljud på hjärtat. Det är vanligt att man växer mindre än sina jämnåriga och därför blir kort.
OI kan vara ärftligt. Det betyder att man har fått en gen som innehåller sjukdomen från sin mamma eller pappa. Ibland vet man inte varför man föds med OI. Det är en väldigt ovanlig sjukdom. Därför säger man att den är sällsynt.
Det finns ingen medicin som botar OI. Men det finns mediciner som gör skelettet starkare. Om skelettet växer lite böjt kan man bli opererad. Då sätter doktorn in pinnar i skelettet så att det blir starkt och rakt. Under operationen får man sova med hjälp av narkos och känner ingenting. Man kan också få använda ortoser och korsetter. En ortos är som en hård sko och en korsett är som en hård väst. De fungerar som ett stöd utanpå kroppen.