يعتقد المراهقون أن كل شيء يدور حولهم. يعتقدون غالبًا أنه لم يمر أي شخص آخر بنفس الأمور التي مروا بها أو لم يشعروا بنفس المشاعر مثلهم. يُعد قبول المساعدة في وظائف الجسم، بسبب المرض أمرًا يصعب التعامل معه بالنسبة إلى المراهق، حيث قد يجعلهم ذلك الأمر يشعرون بعدم الاكتمال وانعدام التحكم.
تعد سنوات المراهقة وقتًا للتحرر والحاجة إلى بدء اتخاذ القرارات بنفسك. لدى المراهقين حاجة كبيرة إلى اتخاذ خطوة إلى الوراء وإظهار استقامتهم بوضوح من خلال إبعاد أنفسهم عن أفراد أسرتهم المقربين. ومن ثمَّ يمكن أن تكون زيادة الاعتمادية - التي قد تكون نتيجة طبيعية للمرض - أمرًا صعبًا لكل شخص معني. ولكن، وراء هذا المظهر الصعب، تجد غالبًا شخصًا صغيرًا وغامضًا وقلقًا لديه حاجة كبيرة إلى المساعدة، وفي أعماق قلبه، يشعر بالشكر الشديد للمساعدة والدعم.
وإلى جانب التخدير، يوجد غالبًا الخوف من الاستيقاظ في منتصف العملية أو عدم الاستيقاظ على الإطلاق بعد ذلك. كذلك هناك غالبًا قلق بشأن فقدان السيطرة، أو قول شيء غير لائق أو عدم القدرة على التحكم في المثانة أو الأمعاء.
يرغب المراهقون في أن يحظوا بالاحترام والاعتبار والتجهيز مثل الأشخاص البالغين. يتميزون بالمعرفة البيولوجية الكافية بشكلٍ عام لفهم كيفية عمل الجسم ونظام الأعضاء. يستطيعون التفكير بشكلٍ افتراضي، والوصول إلى استنتاجات من المعلومات المقدمة واستنباط النتائج الخاصة بإجراءات محددة. لذلك لا يرضى المراهقون عن مجرد إخبارهم ببساطة بما سيحدث خلال إجراء أو علاج محدد. يريدون معلومات شاملة عن مسار الرعاية الكامل، والفحوصات والعلاجات التي يتم إجراؤها وماذا ستكون الآثار المتوقعة. ينبغي تشجيع المراهقين على طرح الأسئلة وإشراكهم في المناقشات، وجلسات الأسئلة والإجابة والقرارات التي تهمهم. يجب البدء في تحضيرهم في وقت مناسب لإتاحة فرصة للتفكير والأفكار.